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Europäisches Arzneibuch digital

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9. Ausgabe - Amtliche deutsche Ausgabe (Ph.Eur. 9.0)

DVD-ROM

Inhalt :: Content

Deutschsprachige Version des aktuellen "Europäischen Arzneibuches", hrsg. vom European Directorate for the Quality of Medicine der Europäischen Union in Strassburg.

Das Nachschlagewerk umfasst einen allgemeinen Teil mit Methoden und Monographiegruppen sowie über 2.100 Einzelmonographien zu pharmazeutischen Stoffen. Sie enthalten alle Typen von aktiven Substanzen, die für pharmazeutische Produkte verwendet werden. Außerdem werden Arzneiformen, Materialien und Behälter, Nähte, allgemeine Methoden mit Abbildungen oder Chromatogramme und Reagenzien beschrieben.

Europäisches Arzneibuch digital

Verlag :: Publisher

Deutscher Apotheker Verlag

Systemvoraussetzungen :: System requirements

Windows

Preis :: Price*

Einzelplatz / Single user

178,15 EUR

Netzwerk / Network

Preise auf Anfrage / Prices on request

*Der Preis versteht sich zzgl. der gesetzlich gültigen Mehrwertsteuer und Versandspesen.
Preisänderungen vorbehalten.
Price exclusive of VAT and shipping charges. Prices are subject to change.

Das Angebot richtet sich nicht an Verbraucher i. S. d. § 13 BGB und Letztverbraucher i. S. d. PAngV.

ISBN/ISSN

978-3-7692-6679-5

Bestellnummer bei digento :: digento order number

107676

Verlagsinformation :: Publisher's information

Das Europäische Arzneibuch ist eine vereinheitlichte Sammlung von Monographien zu Arzneistoffen, Arzneiformen und Analysemethoden zur Gewährung der Arzneimittelqualität im europäischen Raum.

Es ist Teil des Arzneibuchs nach §55 des Arzneimittelgesetzes (AMG), bestehend aus dem Europäischen (Ph. Eur.), Deutschen (DAB) und Homöopathischen Arzneibuch (HAB).

Die aktuelle Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs umfasst das Grundwerk 9.0 mit drei Bänden, das mit dem 01. Dezember 2017 in Kraft tritt.

Enthalten sind alle Vorschriften für:

- Arzneistoffe

- Arzneipflanzen

- Impfstoffe

- Blut und Blutprodukte

- Medizinprodukte wie Nahtmaterialien

- Kombinationsprodukte aus Arzneimittel und Medizinprodukten

- Darreichungsformen

- Behältnisse und dafür verwendete Materialien

- Reagenzien und Hilfsstoffe

Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, um die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sicherzustellen. Diese vereinheitlichte Arzneimittelqualität gewährt den europäischen Gesundheitsschutz.

Inhalt: Allgemeiner Teil mit Analysenmethoden, Behältnissen und deren Materialien, Reagenzien und übergreifenden Monographiegruppen sowie Spezieller Teil mit Einzelmonographien.

Die deutschsprachige Fassung der Ph. Eur. ist für Deutschland, Österreich und die Schweiz verbindlich.

Mit der digitalen Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs können Sie alle Inhalte schnell und komfortabel recherchieren - entweder auf der installierten DVD-ROM oder online. Sie erfüllt ebenso wie die gedruckte Ausgabe alle gesetzlichen Anforderungen. Bei gleichzeitiger Installation des digitalen DAB und des digitalen HAB sind alle Arzneibuchkomponenten - sowohl die der DVD/CDs als auch online - miteinander verlinkt.

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